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gpi电子开户:接受艾肯宁与卡列乐联合治疗

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发表了抗HIV (HIV)长效融合抑制剂艾肯宁三期临床试验最终结果的论文。研究表明,艾肯宁联合卡列特拉简化两药方案治疗初治失败的hiv感染患者,可使患者获得快速、持久的病毒抑制,治疗48周后疗效不逊于标准的三药联合。程序。

“艾滋病病毒通过包膜蛋白gp41与人类细胞膜融合,将其遗传物质注入人类细胞,然后复制产生新的病毒。Aikonin在gp41与人细胞膜融合之前与gp41结合,从而阻断HIV感染人细胞。艾肯宁进入人体后与白蛋白结合,可延长其代谢半衰期,并发挥每周一次的长期抗病毒作用。”论文的共同作者之一,前沿生物制药(南京)有限公司gpi电子开户(以下简称前沿生物)高级医学总监姚成解释道。

据姚诚介绍,该科研团队对418名经过一线药物治疗后未能抵抗艾滋病毒的患者使用了艾肯宁和克里治;联合治疗4周后,41%的患者血浆中检测不到HIV,即血浆病毒载量。剂量低于每毫升50份;83%的患者接受了有效治疗,即血浆病毒载量低于400拷贝/毫升,与治疗前的每毫升拷贝数相比,血浆病毒载量降低了1.96log10,这相当于人体约99%的HIV被抑制。治疗48周后,75.7%血浆中未检出HIV的患者出现了持久的病毒抑制,88.1%的患者得到了有效治疗。

使用长效药物治疗HIV感染是未来的趋势,但长效药物能在多大程度上抑制HIV?本研究提供了一些参考。本研究将患者按1:1的比例随机分配,接受艾肯宁与卡列乐联合治疗,以及2种优化后的核苷类抗病毒药物与卡列乐联合治疗。临床试验结果显示,艾肯宁组和核苷类抗病毒药物组成功抑制HIV载量至50拷贝/毫升以下的比例分别为75.7%和77.3%,符合预先设定的非劣效性标准。爱康宁组和核苷类抗病毒药物组病毒载量低于400拷贝/ ml的比例分别为88.1%和85.4%。姚诚表示,这些指标说明艾可宁组的疗效并不亚于标准的二线三联用药方案。

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